FDA framkvæmdastjóri Scott Gottlieb, læknir, sagði:Rafsígarettur/VAPE„Við kunnum að meta endurskoðun National Academy á ýmsum lýðheilsuvandamálum tengdum rafsígarettum,“ sagði hann. „Þessi yfirgripsmikla skýrsla bætir ekki aðeins nýrri þekkingu við okkar. Hann vakti upp nokkrar spurningar um áhrif gufu, sérstaklegaRafsígarettur/VAPEbörn sem hafa upplifað offitu eru líklegri til að reykja.Hitt er hvort reykingamenn sjái heilsufarsbætur til skamms tíma þegar þeir skipta algjörlega yfir í rafsígarettur eða gufu,“ segir prófessor Scott Gottlieb.

„Að lokum, þar sem þessi skýrsla þróar leiðbeiningar til að vernda börn og draga verulega úr tóbakstengdum dauðsföllum og veikindum, munu áhrif rafsígarettu og gufu á lýðheilsu halda áfram að aukast.“ Hún hjálpar okkur að finna svæði þar sem frekari rannsókna er þörf til að skilja betur. „Við þurfum að meta til hlítar áhættuna af þessu og setja viðeigandi reglur.

Í dag eru vísindi frá National Academy of Sciences (NASEM), á vegum bandarísku matvæla- og lyfjaeftirlitsins (FDA) með umboði þingsins, um skammtíma- og langtímaáhrif á heilsu sem tengjast nikótínflutningskerfum (ENDS), þar á meðal e- sígarettur og vapes birtu óháða skýrslu sem metur fyrirliggjandi sönnunargögn.Þetta mun hjálpa til við að bera kennsl á rannsóknarþarfir sem eru styrktar af sambandsríkinu í framtíðinni.

Skýrsla NASEM gefur vísbendingar um að algjört skipta úr sígarettum yfir í rafsígarettur og gufu dragi úr óbeinum reykingum, sem innihalda mörg eitruð og krabbameinsvaldandi efni, frá sígarettureykendum og dragi úr heilsufarsáhættu til skamms tíma.Hins vegar kemur einnig fram í skýrslunni að ungt fólk sem notar rafsígarettur/vapes megi einnig reykja sígarettur.Þessi skýrsla veitir skammtíma og langtíma heilsufarsáhrif ogRafsígarettur/VAPEVarðandi lýðheilsuáhrif sígarettureykinga, hvort þær tengist sígarettureykingum ungs fólks, hvort notkun fullorðinna sé einfaldlega að nota bæði rafsígarettur/vapes og sígarettur og hvort tóbaksreykingamennbannað að reykjaÞað er þörf á frekari rannsóknum, svo sem hvort þeim verði flýtt.

Samkvæmt skýrslu NASEM hefur ENDS (kerfi nikótínneyslu rafsígarettur, vapes o.s.frv.) og margs konar rafsígarettur og vaping-vörur áhrif og áhættu á lýðheilsu, rafhlöðuvandamál rafsígarettur og vapes, og heilsufarsvandamál barna. Það eru öryggisvandamál, svo sem fyrir slysni útsetning fyrir fljótandi nikótíni, og FDA hefur tilkynnt að þeir hyggist taka á þessu vandamáli með vörulýsingum og öðrum reglugerðum.

Varðandi áhrif ENDS mun FDA nota gögnin sem tilgreind eru í NASEM skýrslunni til að meta hvort ákveðnar tóbaksvörur séu minna skaðlegar en þær eru í raun og veru og séu hugsanleg tæki til að hjálpa reykingamönnum að hætta.Við munum halda áfram að fjárfesta í rannsóknum á mörgum sviðum.- Nánar tiltekið, hver notar þessar vörur og hvernig eru þær notaðar?
Með því að gefa til kynna að þessi rannsókn lágmarki nikótínmagn í sígarettum, er hægt að draga markvisst úr ávanabindandi nikótíni í sígarettum og reykingamenn geta forðast að skaða ENDS, rafsígarettur og VAPE. Við hvetjum þessar rannsóknir til að hjálpa okkur að fara að fullu yfir í lífvænlegar vörur.

Að auki veitti Scott Gottlieb, framkvæmdastjóri FDA, viðtal við CNBC, stærsta fréttanet Bandaríkjanna.Að lokum, í þessu viðtali, lýsti Gottlieb jákvæðu viðhorfi til gufu og sagði að íhuga ætti öruggari valkosti en tóbak, eins og vaping.

[Yfirlit yfir FDA] Matvæla- og lyfjaeftirlitið (FDA)

Ríkisstofnun undir bandaríska heilbrigðis- og mannþjónusturáðuneytinu, FDA stuðlar að lýðheilsu með því að tryggja öryggi, verkun og öryggi lyfja fyrir menn og dýr, bóluefni og önnur líffræðileg efni fyrir menn, og lækningatæki. Verndaðu.Stofnunin ber einnig ábyrgð á eftirlitsöryggi og öryggi bandarískra matvæla, snyrtivara, fæðubótarefna, vara sem gefa frá sér rafeindageisla og tóbaksvara.